Мужское безплодие. ДНК-диагностика генетически обусловленных форм мужского бесплодия – анализ микроделеции блинного плеча Y-хромосомы

УКРАИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ – ЕВРОПЕЙСКОЕ КАЧЕСТВО

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

      в будние с 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

     Почтовый адрес: оф. 6, дом 6-Д,

    ул. Никольско-Слободская, г. Киев, Украина, 02002

Вы находитесь здесь:Главная>Лабораторные исследования>Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)>Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)>Мужское безплодие. ДНК-диагностика генетически обусловленных форм мужского бесплодия – анализ микроделеции блинного плеча Y-хромосомы
Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)
Последнее обновление 25.10.2018

Мужское безплодие. ДНК-диагностика генетически обусловленных форм мужского бесплодия – анализ микроделеции блинного плеча Y-хромосомы

515.00 грн.

Метод:

Исследуемый материал: Кров(EDTA);

Примечание:

Срок выполнения: 14:00/17:00 через 21 рабочий день

Как подготовиться к исследованиям?

Краткое пояснение: Бесплодие – проблема, которая охватывает 10-15% супружеских пар во всем мире и в определенной части случаев обусловлена генетическими факторами. Примерно у 40% таких супружеских пар бесплодием страдает партнер мужского пола. Недавно установили, что мутации в митохондриальной геноме и ядерных генах, отвечающих за эндокринные функции организма, связанные с бесплодием у мужчин. Кроме того, во многих случаях мужского бесплодия обнаруживают хромосомные аберрации, такие как дупликации, транслокации, инверсии. Также установлено, что гены семьи AZF, расположенные на Y-хромосоме, отвечающие за процесс сперматогенеза

Дополнительная информация:

 

виділення ДНК людини

Единица измерения:

ДНК-діагностика генетично обумовлених форм чоловічого безпліддя - аналіз мікроделеції довгого плеча Y-хромосоми

Единица измерения:

 
 

Статьи:

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Подробнее...
 

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Подробнее...