Муковисцидоз: ДНК-диагностика муковисцидоза (анализ мутаций в гене муковисцидоза (15 мутаций)

УКРАИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ – ЕВРОПЕЙСКОЕ КАЧЕСТВО

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

      в будние с 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

     Почтовый адрес: оф. 6, дом 6-Д,

    ул. Никольско-Слободская, г. Киев, Украина, 02002

Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)
Последнее обновление 25.10.2018

Муковисцидоз: ДНК-диагностика муковисцидоза (анализ мутаций в гене муковисцидоза (15 мутаций)

1085.00 грн.

Метод:

Исследуемый материал: Кров(EDTA);

Примечание:

Срок выполнения: 14:00/17:00 через 21 рабочий день

Как подготовиться к исследованиям?

Краткое пояснение: Муковисцидоз – наследственное заболевание моногенной природы с аутосомно-рецессивным типом наследования. В Украине встречается с частотой 1:2200 новорожденных. Основной характеристикой муковисцидоза является нарушение функции всех экзокринных желез. Вследствие первичных секреторных нарушений развиваются вторичные патологические изменения: недостаточность поджелудочной железы, хронические бронхо-легочные заболевания. Рекомендации к назначению анализа: 1) клинические признаки заболевания; 2) наличие больного муковисцидозом родственника; 3) обследования доноров яйцеклеток и спермы; 4) добровольное генетическое тестирование с целью предотвращения рождения больного ребенка в семье

Дополнительная информация:

 

виділення ДНК людини

Единица измерения:

ДНК-діагностика муковісцидоз

Единица измерения:

 
 

Статьи:

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Подробнее...
 

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Подробнее...