Неинвазивная пренатальная диагностика (NIPT) хромосомной патологии плода (опция 4 - на виявление синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидии половых хромосом

УКРАИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ – ЕВРОПЕЙСКОЕ КАЧЕСТВО

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

      в будние с 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

     Почтовый адрес: оф. 6, дом 6-Д,

    ул. Никольско-Слободская, г. Киев, Украина, 02002

Вы находитесь здесь:Главная>Лабораторные исследования>Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)>Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)>Неинвазивная пренатальная диагностика (NIPT) хромосомной патологии плода (опция 4 - на виявление синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидии половых хромосом
Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)
Последнее обновление 25.10.2018

Неинвазивная пренатальная диагностика (NIPT) хромосомной патологии плода (опция 4 - на виявление синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидии половых хромосом

19430.00 грн.

Метод:

Исследуемый материал: Кров(EDTA);

Примечание: 2 пробирки по 10 мл крови матери, не замораживать. Можно проводить с 8 недели беременности

Срок выполнения: до 14:00, видача ч/з 14 рабочих дней после 17:00

Как подготовиться к исследованиям?

Краткое пояснение: Неинвазивная пренатальная диагностика (NIPT) хромосомной патологии плода (опция 4 - на виявление синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидии половых хромосом: синдрома Клайнфельтера, синдрома Тернера, синдрома Джейкобса, микроделеции: синдрому ДиДжорджи. Доповнення до пренатального скринінгу.Скринінговий тест, що скорочує число вагітних жінок, яким необхідний амніоцентез, кордоцентез і біопсія ворсин хоріона. Висока точність тесту заснована на тому, що дослідженню піддається безпосередньо ДНК майбутнього малюка, що надходить в кров матері через плаценту

Дополнительная информация:

 
 
 

Статьи:

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Подробнее...
 

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Подробнее...