Пакет генетического тестирования носительства моногенных заболеваний: муковисцидоз (11 мутаций), спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия (5 мутаций), синдром ломкой Х-хромосомы

УКРАИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ – ЕВРОПЕЙСКОЕ КАЧЕСТВО

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

      в будние с 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

     Почтовый адрес: оф. 6, дом 6-Д,

    ул. Никольско-Слободская, г. Киев, Украина, 02002

Вы находитесь здесь:Главная>Лабораторные исследования>Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)>Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)>Пакет генетического тестирования носительства моногенных заболеваний: муковисцидоз (11 мутаций), спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия (5 мутаций), синдром ломкой Х-хромосомы
Генетические исследования (определение отцовства, системных и наследственных болезней)
Последнее обновление 25.10.2018

Пакет генетического тестирования носительства моногенных заболеваний: муковисцидоз (11 мутаций), спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия (5 мутаций), синдром ломкой Х-хромосомы

2199.00 грн.

Метод:

Исследуемый материал: Кров(EDTA);

Примечание:

Срок выполнения: 14:00/17:00 через 21 рабочий день

Как подготовиться к исследованиям?

Краткое пояснение: Пакет генетического тестирования – анализ гетерозиготного носительства наиболее распространенных в Украине наследственных патологий с ранней детской смертностью и глубокой инвалидизацией: муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, фенилкетонурия, синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белла)

Дополнительная информация:

 

виділення ДНК людини

Единица измерения:

Пакет генетичного тестування носійства моногенних захворювань

Единица измерения:

 
 

Статьи:

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Подробнее...
 

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Подробнее...