Генетика метаболизма фолатов (фолатный цикл) в лаборатории УЛДЦ

УКРАИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ – ЕВРОПЕЙСКОЕ КАЧЕСТВО

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

      в будние с 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

     Почтовый адрес: оф. 6, дом 6-Д,

    ул. Никольско-Слободская, г. Киев, Украина, 02002

Вы находитесь здесь:Главная>Новости>Генетика метаболизма фолатов (фолатный цикл) в лаборатории УЛДЦ

Генетика метаболизма фолатов (фолатный цикл) в лаборатории УЛДЦ

Фолатный цикл - это каскадный процесс, который контролируется ферментами (MTHFR, MTRR, MTR). Ключевым этапом фолатного цикла является синтез метионина и гомоцистеина в результате восстановления фолатов.

Фолаты - это вещества-участники многих жизненно важных процессов в организме человека (стимуляция процесса образования эритроцитов, участвуют в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов, витаминов). Во время беременности фолаты защищают плод от воздействия разрушительных тератогенных факторов, способствуют нормальному созреванию и функционированию плаценты, и другое.

Нарушение процесса фолатного цикла приводит к накоплению гомоцистеина в плазме крови. Гомоцистеин проявляет выраженное токсическое, атерогенное и тромбофилическое действие.

Если вовремя выявить генетические нарушения (мутации генов) ферментов фолатного цикла, можно предупредить:

  • осложнения беременности;
  • дефекты развития плода;
  • пренатальную смерть плода;
  • эктопию хрусталика;
  • развитие сердечно-сосудистых заболеваний;
  • развитие онкологических заболеваний;
  • развитие остеопороза.

Лаборатория УЛДЦ проводит исследования "Генетика метаболизма фолатов (фолатный цикл)" методом ПЦР (PCR):

  • MTRR: 66 A>G - метионин-синтаза-редуктаза;
  • MTR: 2756 A>G - метионин-синтаза;
  • MTHFR: 1298 A>C - метилентетрагидрофолат-редуктаза;
  • MTHFR: 677 С>Т - метилентетрагидрофолат-редуктаза.

Код исследования - Н0108.
Цена - 399 грн.
Срок выполнения - 2 рабочих дня.

С уважением, Ваша лаборатория УЛДЦ

folatniy-cikl

 
 

Статьи:

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Подробнее...
 

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Подробнее...