Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 2 - на виявлення синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13), анеуплоїдії статевих хромосом

УКРАЇНСЬКА ЛАБОРАТОРІЯ – ЄВРОПЕЙСЬКА ЯКІСТЬ


 

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

       в будні з 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

    Поштова адреса: оф. 6, буд 6-Д,

 вул. Микільсько-Слобідська, м. Київ, Україна, 02002

Ви тутГоловна>ЛАБОРАТОРНІ ДОСЛІДЖЕННЯ>ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)>ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)>Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 2 - на виявлення синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13), анеуплоїдії статевих хромосом
ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)
Останнє оновлення 03.09.2018

Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 2 - на виявлення синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13), анеуплоїдії статевих хромосом

19430.00 грн.

Метод:

Досліджуємий матеріал: Кров(EDTA);

Примітки: Пробірку напередодні замовляти в лабораторії! 2 пробірки по 10 мл крові матері, не заморожувати. Робити тест можна з 8 тижня вагітності

Строк виконання: до 14:00, видача ч/з 14 робочих днів після 17:00

Як підготуватися до досліджень?

Стисле пояснення: Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 2 - на виявлення синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13), анеуплоїдії статевих хромосом: синдрому Клайнфельтера, синдрому Тернера, синдрому Джейкобса, мікроделеції: синдрому ДіДжорджі. Доповнення до пренатального скринінгу.Скринінговий тест, що скорочує число вагітних жінок, яким необхідний амніоцентез, кордоцентез і біопсія ворсин хоріона. Висока точність тесту заснована на тому, що дослідженню піддається безпосередньо ДНК майбутнього малюка, що надходить в кров матері через плаценту

Додаткова інформація:

 
 
 

Статьи:

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Детальніше...
 

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Детальніше...