Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 2 - на виявлення синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13))

УКРАЇНСЬКА ЛАБОРАТОРІЯ – ЄВРОПЕЙСЬКА ЯКІСТЬ


 

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

       в будні з 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

    Поштова адреса: оф. 6, буд 6-Д,

 вул. Микільсько-Слобідська, м. Київ, Україна, 02002

Ви тутГоловна>ЛАБОРАТОРНІ ДОСЛІДЖЕННЯ>ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)>ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)>Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 2 - на виявлення синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13))
ГЕНЕТИЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ (ВИЗНАЧЕННЯ БАТЬКІВСТВА, СИСТЕМНИХ ТА СПАДКОВИХ ХВОРОБ)
Останнє оновлення 25.10.2018

Неінвазивна пренатальна діагностика (NIPT) хромосомної патології плоду (опція 2 - на виявлення синдрому Дауна (трисомія 21), синдрому Едвардса (трисомія 18), синдрому Патау (трисомія 13))

17705.00 грн.

Метод:

Досліджуємий матеріал: Кров(EDTA);

Примітки: Пробірку напередодні замовляти в лабораторії! 2 пробірки по 10 мл крові матері, не заморожувати. Робити тест можна з 8 тижня вагітності

Строк виконання: до 14:00, видача ч/з 14 робочих днів після 17:00

Як підготуватися до досліджень?

Стисле пояснення: Доповнення до пренатального скринінгу.Скринінговий тест, що скорочує число вагітних жінок, яким необхідний амніоцентез, кордоцентез і біопсія ворсин хоріона. Висока точність тесту заснована на тому, що дослідженню піддається безпосередньо ДНК майбутнього малюка, що надходить в кров матері через плаценту

Додаткова інформація:

 

Дослідження в клініці Др. Редгера (ФРН)

Одиниця вимірювання:

 
 

Статьи:

Епідситуація з дифтерії та правця в Україні та можливі тенденції її розвитку

diabet-gulyaetОстаннім часом в Україні загострилась проблема інфекційної захворюваності, у тому числі інфекцій, що керуються засобами специфічної вакцинопрофілактики. Аналіз основних показників напруженості епідпроцесу дифтерії та правця (вакцинація проти яких проводиться в основному одними і тими ж комплексними вакцинами) за останні 10 років виявив загрозливі тенденції.

Детальніше...
 

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Детальніше...