Генетика метаболізму фолатів (фолатний цикл) в лабораторії УЛДЦ

УКРАЇНСЬКА ЛАБОРАТОРІЯ – ЄВРОПЕЙСЬКА ЯКІСТЬ


 

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

       в будні з 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

    Поштова адреса: оф. 6, буд 6-Д,

 вул. Микільсько-Слобідська, м. Київ, Україна, 02002

Ви тутГоловна>Новини>Генетика метаболізму фолатів (фолатний цикл) в лабораторії УЛДЦ

Генетика метаболізму фолатів (фолатний цикл) в лабораторії УЛДЦ

Фолатний цикл – це каскадний процес, що контролюється ферментами (MTHFR, MTRR, MTR). Ключовим етапом фолатного циклу є синтез метіоніну та гомоцистеїну в результаті відновлення фолатів.

Фолати – це речовини-учасники багатьох життєво важливих процесів в організмі людини (стимуляція процесу утворення еритроцитів, участь у синтезі амінокислот, нуклеїнових кислот, пуринів, вітамінів). Під час вагітності фолати захищають плід від впливу руйнівних тератогенних факторів, сприяють нормальному дозріванню та функціонуванню плаценти, та інше.

Порушення процесу фолатного циклу призводить до накопичення гомоцистеїну в плазмі крові. Гомоцистеїн проявляє виражену токсичну, атерогенну та тромбофілічну дію.

Якщо завчасно виявити генетичні порушення (мутації генів) ферментів фолатного циклу, можна попередити:

  • ускладнення вагітності;
  • дефекти розвитку плоду;
  • пренатальну смерть плоду;
  • ектопію кришталика;
  • розвиток серцево-судинних захворювань;
  • розвиток онкологічних захворювань;
  • розвиток остеопорозу.

Лабораторія УЛДЦ проводить дослідження "Генетика метаболізму фолатів (фолатний цикл)" методом ПЛР (PCR):

  • MTRR: 66 A>G - метіонін-синтаза-редуктаза;
  • MTR: 2756 A>G - метіонін-синтаза;
  • MTHFR: 1298 A>C - метилентетрагідрофолат-редуктаза;
  • MTHFR: 677 С>Т - метилентетрагідрофолат-редуктаза.

Код дослідження - Н0108.
Ціна - 399 грн.
Строк виконання - 2 робочих дня.

З повагою, Ваша лабораторія УЛДЦ

folatniy-cikl

 
 

Статьи:

Хвороба Лайма у дитячому віці: погляд на проблему та клінічний випадок

boreliozСистемний кліщовий бореліоз більше відомий як хвороба Лайма (ХЛ, Лайм-бореліоз, Lyme disease (LD); А 69.2 за Міжнародною класифікацією хвороб 10-го перегляду). Також він носить такі назви: кліщовий менінгополіневрит, хронічна мігруюча еритема, еритемний спірохетоз, синдром Баннварта.

Детальніше...
 

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Детальніше...