Коротке пояснення
ДНК-діагностика гіполактазії - патологічного стану, викликаного зниженням рівня ферменту лактази, необхідного для нормального перетравлювання молочного цукру лактози.
Додаткова інформація
Лактаза - це фермент, який розщеплює молочний цукор на глюкозу і галактозу. Його нестача може бути вродженою (первинна лактазная недостатність), або набутою (вторинна лактазная недостатність) внаслідок патологічних процесів в тонкій кишці. При даному захворюванні лактоза не може розщепитися до більш простих молекул і залишається в початковому вигляді в товстій кишці. Там починається бактеріальна ферментація, і утворюється велика кількість органічних кислот. Причинами такого порушення можуть бути недорозвинені ферментні системи травного тракту у недоношених дітей, або сильно ослаблених. Антибіотико- і гормонотерапія, кишкові інфекції, алергія на молочний білок та злаки. Первинну гіполактазію можна помітити з перших днів життя немовляти, а вторинну - після введення прикорму. Симптоми. Головним проявом гіполактаії є пронос, що виникає після вживання молока або інших молочних продуктів. Проноси можуть бути від 6 до 15 разів за добу. Поряд з цим відзначаються болі, бурчання в животі та здуття. Але як тільки хворі перестають вживати молочне - їхній стан починає приходити в норму. Лікування. Основою лікування є дієта з виключенням молока і молочних продуктів. Альтернативою може бути застосування безлактозних і малолактозних молочних продуктів, які випускаються поки тільки закордоном. Однак частина хворих добре переносить молоко в невеликих кількостях, а також молочні продукти з найменшим вмістом лактози. Наприклад, в 100 мл коров'ячого молока міститься 4,8 г лактози, а в 100 сиру - 1,3; у вершковому маслі - 0,9. Сири лактози практично не містять.
