Адміністрація: 6-Д, вул. Микільсько-Слобідська, м. Київ Call-центр: пн–пт 8:00–19:00 +38 (044) 492-34-84

Останнє оновлення: 2022-07-18 09:54

Пакет генетичного тестування носійства моногенних захворювань: муковісцидоз (11 мутацій), спінальна м’язова атрофія, фенілкетонурія (5 мутацій), синдром ламкої Х-хромосоми

Коротке пояснення
Пакет генетичного тестування – аналіз гетерозиготного носійства найбільш розповсюджених в Україні спадкових патологій з ранньою дитячою смертністю та глибокою інвалідизацією: муковісцидоз, спінальна м’язова атрофія, фенілкетонурія, синдром ламкої Х-хромосоми (синдром Мартіна-Бела)
Код
Н0116
Досліджуємий матеріал
Кров(EDTA);
Строк виконання
Через 30 робочих днів
Ціна
2759.00 грн
Як підготуватися до досліджень?