Що таке тромбофілія?
Тромбофілія – це інтегральний етіопатогенетичний фактор широкого спектра ускладнень у загальноклінічній практиці – не тільки в акушерстві, але й у гінекології, який зумовлює ускладнення гормональної контрацепції, замісної гормональної терапії, є причиною безплідності, невдалих екстракорпоральних запліднень (ЕКЗ), ранніх преембріональних втрат. Тромбози є також одним з ускладнень післяопераційного періоду.
ДНК діагностика спадкової схильності до тромбофілії
Дослідження включає аналіз наступних генетичних маркерів:
• поліморфізм гена V фактору системи коагуляції крові (лейденська мутація F5 G1691A);
• поліморфізм гена протромбіну (F2 G20210A);
• поліморфізм гена коагуляційного фактору VII (F7 G10976A);
• поліморфізм гена рецепторного глікопротеіну Ia (GP1a С807Т);
• поліморфізм гена метилентетрагідрофолат редуктази (MTHFR С677Т).
Рекомендації до призначення аналізу – тестування спадкової схильності до тромбофілії
• викидні (2 та більше) в анамнезі;
• використання гормональної контрацепції;
• серцево-судинні захворювання у родичів;
• жінки групи ризику гестозів;
• планове проведення операції (міома матки, кесарів розтин, кісти яєчників та ін.);
• добровільне генетичне тестування.
Пакет генетичного тестування спадкової схильності до тромбофілії у лабораторії УЛДЦ
Лабораторія УЛДЦ проводить дослідження на визначення генетичної схильності до тромбофілії.
Код – Н0117.
Назва – Тромбофілія: пакет генетичного тестування спадкової схильності.
Матеріал – венозна кров.
Строк виконання – 21 робочий день.
Ціна – 1599 грн.