Діагностика лактозної непереносимості (гіполактазії)

УКРАЇНСЬКА ЛАБОРАТОРІЯ – ЄВРОПЕЙСЬКА ЯКІСТЬ


 

 
Facebook
Google
 


      +38 (044) 492 34 84

       в будні з 8:00 до 19:00 | E-mail: lab@uldc.com.ua

    Поштова адреса: оф. 6, буд 6-Д,

 вул. Микільсько-Слобідська, м. Київ, Україна, 02002

Ви тутГоловна>Новини>Діагностика лактозної непереносимості (гіполактазії)

Діагностика лактозної непереносимості (гіполактазії)

lactoza-uldcЛактаза - це фермент, який розщеплює молочний цукор на глюкозу і галактозу. Його нестача може бути вродженою (первинна лактазна недостатність), або набутою (вторинна лактазна недостатність) внаслідок патологічних процесів в тонкій кишці. При даному захворюванні лактоза не може розщепитися до більш простих молекул і залишається в початковому вигляді в товстій кишці. Там починається бактеріальна ферментація, і утворюється велика кількість органічних кислот. Причинами такого порушення можуть бути недорозвинені ферментні системи травного тракту у недоношених дітей, або сильно ослаблених. Антибіотико- і гормонотерапія, кишкові інфекції, алергія на молочний білок та злаки. Первинну гіполактазію можна помітити з перших днів життя немовляти, а вторинну - після введення прикорму. 

Симптоми. Головним проявом гіполактазії є пронос, що виникає після вживання молока або інших молочних продуктів. Проноси можуть бути від 6 до 15 разів за добу. Поряд з цим відзначаються болі, бурчання в животі та здуття. Але як тільки хворі перестають вживати молочне - їхній стан починає приходити в норму.

Лікування. Основою лікування є дієта з виключенням молока і молочних продуктів. Альтернативою може бути застосування безлактозних і малолактозних молочних продуктів, які випускаються поки тільки закордоном. Однак частина хворих добре переносить молоко в невеликих кількостях, а також молочні продукти з найменшим вмістом лактози. Наприклад, в 100 мл коров'ячого молока міститься 4,8 г лактози, а в 100 сиру - 1,3; у вершковому маслі - 0,9. Сири лактози практично не містять.

Лабораторія Українського лікувально-діагностичного центру методом ПЛР проводить ДНК-діагностику гіполактазії — патологічного стану, викликаного зниженням рівня ферменту лактази, необхідного для нормального перетравлювання молочного цукру лактози.

Матеріал для дослідження: венозна кров, капілярна кров.
Термін виконання: за умови здачі матеріалу до 14:00 – результат через 2 робочі дні після 17:00.
Код: Н0110.
Вартість дослідження:
 345 гривень.

 
 

Статьи:

Неінвазивна діагностика фіброзу печінки у хворих із неалкогольною жировою хворобою печінки

fibroНеалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) — хронічна дифузна патологія печінки, що пов’язана з інсулінорезистентністю та метаболічними порушеннями, серед яких ожиріння, цукровий діабет 2 типу та дисліпідемія. НАЖХП охоплює простий стеатоз, який має доброякісний перебіг, неалкогольний стеатогепатит, що може прогресувати до цирозу та гепатоцелюлярної карциноми. Морфологічне дослідження печінки залишається золотим стандартом для оцінки ступеня стеатозу, печінкового запалення і фіброзу, однак все більший інтерес останнім часом викликають неінвазивні методи, серед яких оцінка різних індексів, заснованих на сироваткових маркерах.

Детальніше...
 

Роль біомаркерів у діагностиці хронічних запальних захворювань кишечника

1Хронічні запальні захворювання кишечника (ХЗЗК), а саме неспецифічний виразковий коліт (НВК) та хвороба Крона (ХК), привертають увагу як лікарів, так і науковців у всьому світі. Ключові слова: виразковий коліт; хвороба Крона; фекальний кальпротектин; лактоферин; лізоцим; еластаза; мієлопероксидаза; α1-антитрипсин.

Детальніше...